Opis

Opis

Dylatometr poziomy DIL L75 PT

Dylatometr poziomy DIL L75 H został opracowany, aby sprostać wymaganiom społeczności akademickiej i laboratoriów badawczych na całym świecie. Dzięki temu systemowi można precyzyjnie określić rozszerzalność cieplną ciał stałych, cieczy, proszków i past do różnych zastosowań. Unikalna konstrukcja tego systemu gwarantuje najwyższą precyzję, powtarzalność i dokładność. Ta linia przyrządów umożliwia wykonywanie pomiarów w próżni, atmosferach utleniających i redukujących.

Ten system można zamówić w wersji pojedynczej, podwójnej lub różnicowej, aby uzyskać jeszcze większą precyzję lub przepustowość próbek. Opcjonalnie mechaniczne i elektroniczne elementy dylatometru można oddzielić, aby umożliwić pomiary w schowku.

Dzięki naszej automatycznej kontroli docisku, nacisk styku można zmieniać w sposób ciągły w zakresie od 10 do 1000 mN, w zależności od zastosowania. Ta funkcja stale kontroluje wybrany nacisk styku podczas rozszerzania i/lub kurczenia się próbki.

Można zmierzyć następujące właściwości fizyczne:

  • CTE
  • Liniowa rozszerzalność cieplna
  • Alfa Fizyczna
  • Temperatura spiekania
  • Transformacje fazowe
  • Punkty mięknienia
  • Temperatury rozkładu
  • Temperatury zeszklenia

Specyfikacja

ModelDIL L75 H*
Temperature range:-180 up to 2800°C
Price range:$$
LVDT:
Delta L resolution:0,03 nm
Measuring range:+/- 2500 µm
Contact force:10 mN up to 1 N
Optical Encoder:
Delta L resolution:0,1 nm
Measuring range:+/- 25000 µm
Automatic sample length detection:yes
Kraftmodulation:yes
Force modulation:yes
Contact force:10 mN up to 5N
Multiple furnace configuration:up to 2 furnaces
Motorized furnace operation:optional
Gas dosing:manual gas dosing or mass flow controller 1/3 or more gases
Contact force adjustment:included
Single/double dilatometer:optional
Softening point detection:included
Density determination:included
L-DTA:optional (up to 2000°C)
Rate controlled sintering (RCS):included
Thermal library:included
Electric thermostatization of measuring head:included
Low temperature options:LN2, Intra
Vacuum tight design:yes
Automatic evacuation system:optional
OGS oxygen getter system:optional

*Specs depend on configurations

Piece

TemperatureTypeHeating elementAtmosphereTemperature sensor
-180 – 500°CL75/264Thermo coaxinert, oxid., red., vac.Type K
-180 – 700°CL75/264/700Thermo coaxinert, oxid., red., vac.Type K
-180 up to 1000L75/264/1000Thermo coaxinert, oxid., red., vac.Type K
RT – 1000°CL75/220Kanthalinert, oxid., red., vac.Type K
RT – 1400°CL75/230Kanthalinert, oxid., red., vac.Type S
RT – 1600°CL75/240SiCinert, oxid., red., vac.Type S
RT – 1650°CL75/240 PTPlatinuminert, oxid., red., vac.Type S
RT – 2000°CL75/260GraphiteN2/Vac.Type C and/or pyrometer
RT – 2800°CL75/280GraphiteN2/Vac.Pyrometer

System pomiarowy dla DIL

  • Różne typy (konstrukcje/materiały) uchwytów na próbki
  • Suwmiarka z noniuszem do wprowadzania online długości próbki
  • Wybór ręcznych, półautomatycznych i automatycznych (MFC) skrzynek gazowych dla maksymalnie 4 gazów
  • Instrumenty do przygotowania próbek
  • Opcja oprogramowania do spiekania z kontrolowaną szybkością (RCS)
  • Różne pompy rotacyjne i turbomolekularne
  • Możliwość pracy pod H2

Dostępnych jest wiele różnych pojedynczych, podwójnych lub quattro systemów pomiarowych wykonanych z topionej krzemionki, Al2O3 lub grafitu.

Porównanie LVDT i liniowego enkodera optycznego

LVDT

I am text block. Click edit button to change this text. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

LVDT LVDT (Linear Variable Differential Transformer) składa się z 3 cewek: korpusu LVDT i ruchomego rdzenia. Cewka pierwotna jest wzbudzana napięciem przemiennym o niskiej częstotliwości. Dwie cewki wtórne są połączone szeregowo z odwróconą polaryzacją. Poziome położenie rdzenia określa stopień sprzężenia między cewką pierwotną i wtórną.

Kiedy rdzeń znajduje się w położeniu środkowym, indukowane napięcia w uzwojeniach wtórnych mają taką samą amplitudę. Ze względu na odwróconą polaryzację dwóch cewek suma (napięć wyjściowych) wynosi zero. Kiedy rdzeń się porusza, zmienia się sprzężenie między cewkami pierwotnymi i wtórnymi. Tak więc w jednej cewce wtórnej indukowane napięcia rosną, podczas gdy w drugiej napięcie maleje. Zatem suma obu nie jest już równa zeru. Suma amplitud zależy od wielkości ruchu rdzenia, natomiast faza (biegunowość) zależy od kierunku ruchu.

Zalety:

  • sygnał wyjściowy jest bezwzględny i unikalny dla każdej pozycji, nie jest konieczny ruch referencyjny
  • rdzeń można przesuwać bez tarcia
  • rozdzielczość jest nieskończona, ograniczona przez szum elektroniki używanej do kondycjonowania sygnału
  • niewrażliwy lepiej nadaje się do zastosowań w zanieczyszczonych środowiskach (gaz, próżnia, pył)

Niedogodności:

  • ograniczony zakres pomiarowy, m.in. +/- 2,5mm
  • wymaga kalibracji

Liniowy enkoder optyczny wykorzystuje linijkę wykonaną ze szkła lub metalu ze specjalnym wzorem optycznym. Zwykle stosuje się linie przezroczyste i nieprzezroczyste lub linie odblaskowe i nieodblaskowe. Źródło światła świeci na linijkę i mierzone są przejścia jasne/ciemne. Liczba zmierzonych przejść odpowiada przemieszczeniu, natomiast wkład fazowy dwóch detektorów A i B zależy od kierunku ruchu.

Zalety:

kalibracja nie jest konieczna

brak ograniczenia zakresu pomiarowego

modulacja siły – oferująca możliwości TMA

doskonała powtarzalność

Niedogodności:

  • zmiana pozycji jest mierzona względnie, konieczny jest pomiar pozycji zerowej dla odczytu pozycji bezwzględnej
  • ograniczona rozdzielczość: dolna granica odległości wzorów na linijce to ok. 20 nm. W przypadku wyższych rozdzielczości odczyt musi być interpolowany
  • system detektora optycznego jest wrażliwy na kurz (środowisko produkcyjne)

Oprogramowanie

Wszystkie instrumenty termoanalityczne LINSEIS są sterowane komputerowo. Poszczególne moduły oprogramowania działają wyłącznie w systemach operacyjnych Microsoft® Windows®. Kompletne oprogramowanie składa się z 3 modułów: kontrola temperatury, akwizycja danych i ocena danych.

Oprogramowanie zawiera wszystkie niezbędne funkcje do przygotowania, wykonania i oceny pomiaru dylatometru.

Funkcje DIL

  • Ocena zeszklenia i temperatury mięknienia
  • Wykrywanie punktu mięknienia z automatycznym wyłączaniem systemu sterowanym programowo
  • Wyświetlanie krzywych względnego/bezwzględnego skurczu lub rozszerzalności
  • Przedstawienie i obliczenie współczynnika rozszerzalności technicznej / fizycznej
  • Oprogramowanie do spiekania z kontrolowaną szybkością (RCS).
  • Ocena procesu spiekania
  • Półautomatyczne funkcje oceny
  • Kilka funkcji korekcji systemu
  • Automatyczna regulacja punktu zerowego
  • Automatyczna regulacja ciśnienia próbki sterowana programowo

Główne cechy

  • Program umożliwiający edycję tekstu
  • Bezpieczeństwo danych w przypadku awarii zasilania
  • Zabezpieczenie przed pęknięciem termopary
  • Powtarzalne pomiary przy minimalnym wprowadzaniu parametrów Ocena pomiaru prądu
  • Porównanie krzywych do 32 krzywych
  • Przechowywanie i eksport ocen
  • Eksport i import danych ASCII
  • Eksport danych do MS Excel
  • Analiza wielometodowa (DSC TG, TMA, DIL itp.)
  • Funkcja zoomu
  • 1 i 2 wyprowadzenie
  • Programowalna kontrola gazu
  • Pakiet oceny statystycznej
  • Bezpłatne skalowanie

Zastosowanie

Przykład zastosowania: Kamień – Kryształ (obliczone DTA)

Rozszerzalność cieplną kryształu górskiego można łatwo ocenić za pomocą dylatometru L75. Dodatkowa funkcja DTA umożliwia dogłębny wgląd w zachowanie termiczne materiału. Pomiar DTA jest procedurą matematyczną opartą na temperaturze próbki. Efekty egzo- i endotermiczne wpływają na zmianę temperatury próbki podczas dynamicznego cyklu ogrzewania lub chłodzenia. w aplikacji 575 °C następuje przemiana fazowa. Odchylenie zmierzonej temperatury od wartości podanej w literaturze (574°C) można wykorzystać do kalibracji temperatury.

Application example: Iron

The linear thermal expansion (delta L) and the CTE of the iron sample under argon atmosphere are evaluated. The heating rate was 5 K/min. After 736.3 °C (peak temperature of CTE) shrinkage was detected, this is due to a change in the atomic structure, known as the curie-point. The difference of measured and literature result can be attributed to contamination of the sample.